О. Б. Бондаренко1, научн сотр
Скачать 45.23 Kb.
|
УДК 615.45:681О.Б.Бондаренко1, научн. сотр.; Т.С.Дюбко2, ст. научн. сотр., канд.. биол. наук; В.С.Марченко2, ст. научн. сотр., канд.. биол. наук 1Институт радиофизики и электроники им. А.Я. Усикова НАН Украины, ул. Акад. Проскуры, 12, Харьков; 61085, Украина; o-bond009@mail.ru; 2Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, ул. Переялавская, 23, Харьков, 61015, Украина; tdyubko@mail.ru ИЗУЧЕНИЕ КЛИНОВИДНОЙ ДЕГИДРАТАЦИИ препарата АСД-2 С ПрименениеМ МЕТОДА ФРАКТАЛЬНОГО АНАЛИЗА Несмотря на более чем 60-летний опыт применения препарата АСД-2 (антисептика-стимулятора Дорогова) в ветеринарной и медицинской практике, вопросы оценки его качества и биологической эффективности остаются актуальными. Разработка экспресс-методов показателей качества АСД-2 актуальна также в связи с необходимостью стандартизации препаратов, выпускаемых различными фирмами-производителями. В работе с использованием фрактального анализа изучены фации исходных препаратов АСД-2 различных фирм-производителей, а также их смесей с яичным белком. Изучали образцы АСД-2, произведенные ЗАО «Алтекс» (Украина) (n = 12), ФГУП «Армавирская биофабрика» (n = 6) и ООО "Ареал-Медикал" (Россия) (n = 6), находящиеся в свободной продаже. Фации получали нанесением на предметное стекло 5-6 капель (по 5 мкл) препарата каждого производителя и высушивали при комнатной температуре (20 оС) в течение 24-72 час. Для компьютерной обработки и вычисления фрактальных размерностей изображений фаций использовали световой микроскоп МБИ-15, оснащенный телекамерой Panasonic WV-CP470, соединенной с компьютером. Размерности фрактальной структуры фаций с их статистической обработкой рассчитывали с помощью программы FRAM [1, 2]. Методику расчета фрактальных размерностей иллюстрирует рис.1.Установлено, что морфологические характеристики фаций препаратов АСД-2, полученные с помощью метода клиновидной дегидратации, являются специфичными и хорошо воспроизводятся для данного образца. При этом, они все отличаются в зависимости от производителя. Так, для препаратов армавирского и московского производства характерная округлая форма фаций с отсутствующей или слабо выраженной краевой зоной. Поверхность фаций гладкая с редкими вкраплениями кристаллов округлой формы. Фации АСД-2 киевского производства отличаются несимметричной формой, неровными краями и наличием больших свободных полей с редкими кристаллическими включениями. В краевой зоне сконцентрированы мелкие кристаллические вкрапления. Наибольшие отличия выявлены при анализе формы кривых распределения фрактальных размерностей (рис. 1, в; 2, 3). Наиболее узкая форма кривых, свидетельствующая о большей однородности исходных препаратов, наблюдается для АСД-2 производства «Ареал-Медикал». Препараты АСД-2 разных производителей также имеют разную степень связывания с белком (рис. 4). Следует отметить, что препарат АСД-2, который выпускается Армавирской биофабрикой, практически не взаимодействует с белком. Фации дают красивую картину структуризации, характерную для белков. Слабо взаимодействует с белком и препарат АСД-2 производства ООО “Ареал-Медикал”. Иная картина наблюдается при смешивании с белком АСД-2 фирмы "Алтекс". В этих образцах происходит значительное нарушение структуризации белка, свидетельствующее о сильном взаимодействии с ним препарата. Анализ усредненных фрактальных размерностей образцов (D) показал, что они близки и находятся в пределах 1,35-1,55 для препаратов различных производителей (табл.). Как видно из таблицы, наибольшими значениями параметра D характеризуются препараты АСД-2 производства «Алтекс», а наименьшие значения этого параметра имеет АСД-2, производимый «Ареал-Медикал».
При связывании армавирского АСД-2 с белком параметр D не изменяется, в то время как для киевского препарата наблюдается уменьшение средней фрактальной размерности с 1,55 до 1,45. Это говорит о некотором упорядочении процессов, происходящих в данных образцах при дегидратации в присутствии белка. Таблица^
Таким образом, применение метода клиновидной дегидратации в сочетании с фрактальным анализом фаций позволяет не только выполнять сравнительную экспресс-оценку состава препаратов АСД-2, но и характеризовать их способность к взаимодействию с биомолекулами, что можно рассматривать как потенциальное проявление биологической активности. 1. Марченко В.С., Дюбко Т.С., Грищенко В.И. и др.– Патент Украины № 13898 G01N1/28.- Бюл. № 4, 2006. 2.. Марченко Н.В., Марченко В.С., Дюбко Т. С. и др. // Проблемы криобиологии, 2007.– Т. 17, № 4.– С. 315-326. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Добавить документ в свой блог или на сайт
Похожие:
 | Алексеев В. И., канд юрид наук, ст науч сотр., Бриллиантов А. В., доктор юрид наук ст. 12, 23 26, 34, 35, 42 | | Баскин А. С., Попков Р. А. Нормирование осадки судов в морских портах// Судовождение/ Сб научн тр. Лвиму им адм. С. О. Макарова,... |