Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях




Скачать 173.87 Kb.
НазваниеПрименение трансфер фактора при онкологических заболеваниях
страница1/3
Дата публикации30.08.2013
Размер173.87 Kb.
ТипДокументы
www.vbibl.ru > Медицина > Документы
  1   2   3
Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях

Представлены переводы опубликованных статей, в которых описано применение трансфер факторов, полученных из различных источников (диализат лейкоцитарного экстракта человеческой крови, диализата свиной крови, трансфер факторов из молозива, тканей иммунной системы – лимфоузлов или селезенки).


Title

Transfer factor.
Author : Massicot JG; Goldstein RA

Address Source : Ann Allergy, 1982 Dec, 49:6, 326-9

Abstract

A workshop on transfer factor, sponsored by the Immunology, Allergic and Immunologic Diseases Program of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, was held in Bethesda, Maryland, on February 25, 1981. The purpose of the meeting was two-fold: (1) to review the state of the art of transfer factor and (2) to suggest future directions for research in this area, specifically in regard to the prophylactic use of transfer factor for varicella-zoster in leukemic children.
Симпозиум по трансфер фактору, спонсируемый медицинской программой по иммунологии, аллергии, национальных институтов здоровья и национального института инфекционных болезней и аллергии был проведен в Бетезде( штат Мэриленд 25 февраля 1981).
Цель такой научной встречи была двоякая: рассмотреть все, что касается трансфер фактора как средство передовых научных достижений и, во-вторых, - предложить будущие направления для исследовательской работы в области применения трансфер фактора в целях профилактического использования в качестве профилактики герпес зостер у детей с лейкемией.
^ Language of Publication

English

Unique Identifier

83072740
TF and TF+ Support in Malignancy in Childhood (Наблюдение доктора Р.Робертсона)
ID is an eleven year old with a complex leukemia history.  He was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia at age 2 with a relapse several years after chemotherapy.  Next came a bone marrow transplant and THREE more relapses after the transplant.  To add insult to injury, the last relapse was diagnosed as Acute Myeloblastic Leukemia, a VERY difficult cancer to treat.  On to a very toxic course of chemotherapy and a slow definitive road to remission. ID was started on TF initially at month 5 of chemotherapy to help support his immune function and hopefully, reduce the chances of infectious complications.  TF+ was added 2 months later. His oncologist (my medical partner) has been very pleased and impressed with the results.  First, ID "breezed through his therapy" tolerating very low blood counts, with no febrile (or infectious) episodes, and always in very good spirits. When last seen in early 9/99, ID was "thriving" and continues in full remission, with no infectious disease, enjoying a full life as a vigorous 11 year school kid.  The "way Life should be". How has TF and TF+ impacted this young man? It most likely spared him the life-threatening complications of infectious disease.  It apparently improved his tolerance of a very toxic course of chemotherapy. And it may be helping him in his daily immune fight against relapse and infectious stresses.  Unquestionably, the fact that ID is alive is a miracle, one dictated by a "Higher Authority": the quality of his life may just be because of immune boosting with 4LR products... And his spirit and his will to live.
Перевод
^ Трансфер фактор (классический) и Трансфер фактор плюс ( «4Life Research»).

Поддержка иммунной системы при злокачественных заболеваниях у детей.

ID - одиннадцатилетний мальчик со сложной историей лейкемии.

В 2-х летнем возрасте впервые диасгностирована острая форма лимфобластной лейкемии. Проводилась химиотерапии, были рецидивы. Затем ему сделали пересадку костного мозга, и даже после этого у него было еще три рецидива. Ко всему вдобавок у него произошел еще и инсульт. При обследовании во время последнего рецидива был поставлен диагноз - острая миелобластная лейкемия. Это один из сложных типов рака для лечения. Проводилась очень токсичная химиотерапия, и путь к ремиссии был очень медленным.

ID сначала начал принимать трансфер фактор на 5 месяце химиотерапии, чтобы поддержать иммунную систему и уменьшить риск возможных инфекционных осложнений.

Через два месяца был добавлен Трансфер фактор плюс. Его онколог (мой медицинский партнер) был очень доволен и впечатлен результатами.

ID легче переносил терапию при очень низких количествах клеток в анализах крови, без повышения температуры и был всегда в хорошем расположении духа. Последний раз он был осмотрен в сентябре 1999г и выглядел цветущим ребенком, в полной ремиссии, без каких-либо инфекционных осложнений, наслаждаясь полной жизнью как любой энергичный 11-летний школьник.

В жизни всегда должен быть выход. Как подействовал ТФ и ТФ+ на этого юношу? Скорее всего, это уберегло его от опасных инфекционных осложнений. Ясно, что это улучшило его переносимость очень токсичного курса химиотерапии. И может быть, это помогает ему в его каждодневной борьбе его иммунной системы против рецидива и инфекционных стрессов.

Бесспорно, тот факт, что ID остается живым - это удивительно, Один из высоко авторитетных людей сказал: "Такое качество его жизни может быть вследствие поддержки иммунной системы продукцией 4 life research". А также его дух и его желание жить.

Cancer. 1981 Mar 1;47(5):882-8.

^ Adjuvant immunotherapy of high risk stage I melanoma with transfer factor.


Адъювантная терапия с применением трансфер фактора при меланоме высокого риска в стадии I.
Blume MR, Rosenbaum EH, Cohen RJ, Gershow J, Glassberg AB, Shepley E.


После общепринятого хирургического лечения использован трансфер фактор у 100 больных с I стадией меланомы высокого риска с целью уменьшить возможность рецидива заболевания
Все пациенты имели первичные повреждения с инвазией III уровня по Кларку или глубже и превышали 1.0 мм в толщине.

Проанализированные данные по 96 больным в период 15 - 67 месяцев (медиана: 30 месяцев) после установления диагноза.

У девяти больных имелись рецидивы (лечение оказалось неудачным), один из которых умер. Из оставшихся больных срок 5-летней выживаемости составил 99%.

В контрольной группе наблюдалось 46 больных ( нерандомизированное исследование), которым проводилось только хирургическое лечение, оказавшеееся эффективным у 63%, а 5-летняя выживаемость составила 69%. Полученные результаты сопоставимы с опубликованными данными других исследователей. Таким образом, иммунотерапия с применением трансфер фактора может быть весьма ценным дополнением в программе лечения больных меланомой с высоким риском в стадии I.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

^ 1996 BIOTHERAPY 9(1-3):123-132
Pizza G; DeVinci C; Cuzzocrea D; Menniti D; Aiello E; Maver P; Corrado G; Romagnoli P; Dragoni E; LoConte G; Riolo U; Palareti A; Zucchelli P; Fornarola V; Viza D


A preliminary report on the use of transfer factor for treating stage D3 hormone-unresponsive metastatic prostate cancer

As conventional treatments are unsuccessful, the survival rate of stage D3 prostate cancer patients is poor. Reports have suggested the existence of humoral and cell-mediated immunity (CMI) against prostate cancer tumour-associated antigens (TAA). These observations prompted us to treat stage D3 prostate cancer patients with an in vitro produced transfer factor (TF) able to transfer, in vitro and in vivo, CMI against bladder and prostate TAA. Fifty patients entered this study and received one intramuscular injection of 2-5 units of specific TF monthly. Follow-up, ranging from 1 to 9 years, showed that complete remission was achieved in 2 patients, partial remission in 6, and no progression of metastatic disease in 14. The median survival was 126 weeks, higher than the survival rates reported in the literature for patients of the same stage.
^ Предварительное сообщение по использованию трансферфактора в лечении больных гормоно-независимым метастатическим раком предстательной железы в III стадии.

Стандартное лечение рака предстательной железы III стадии является безуспешным, выживаемость больных в этой стадии плохая.

Имеются предположения, что гуморальный и клеточный иммунитет(CMI) при раке простаты имеют отношение к опухолевым антигенам (TAA).

Эти наблюдения побудили нас применить в лечении больных с раком простаты ТФ. В этом исследовании принимало участие 50 больных раком простаты III стадии. Им ежемесячно вводилось 2-5-единиц внутримышечно специфичного ТФ. Наблюдения, продолжавшиеся от 1 года до 9 лет, показали, что полная ремиссия наступила у двоих, частичная ремиссия у 6, сдерживание метастазирования - у 14 больных. Средняя медиана выживаемости составила 126 недель, что выше, чем у больных этой стадии по данным литературы.

Laryngoscope 1978 Jan;88(1 Pt 2 Suppl 8):79-82

^ Transference of cell mediated immunity in patients with head and neck cancer.

Vetto RM, Burger DR.

A group of 67 patients with head and neck cancer has been studied of which 40 have received immunologic transfer factor from a normal donor pool. Examination of these patients revealed that lymphocyte reactivity to nonspecific mitogrens is depressed in patients who have head and neck cancer to a much greater extent than is seen in patients with other types of tumors. Furthermore, the depression is more prevalent among patients who have been treated with radiation. Patients in the head and neck group who have received transfer factor show an initial decreased response to PHA stimulation in culture. This is not seen in a control group of head and neck cancer patients or in patients with nonsquamous cander. Thymus-derived lymphocytes are depressed in patients with head and neck cancer, irrespective of whether they have received radiation. Th T-lymphocyte levels increased in eight of 38 patients who received nonimmune transfer factor, but 7 of these were in the group who had not received radiation. The leu kocyte adherence inhibition (LAI) test has been used to determine tumor immunity in the patient test group. Changes in tumor immunity did not occur in those patients who received normal nonimmune transfer factor. Studies are presently in progress which provide for treatment of patients with head and neck cancer with specific squamous carcinoma immune transfer factor.

^ Перенос клеточно-опосредованного иммунитета у пациентов с опухолями головы и шеи
Была изучена группа из 67 больных с опухолями головы и шеи, 40 из которых получали трансфер фактор, полученный из лейкоцитов доноров. Анализ этих пациентов показал снижение реактивности лейкоцитов к неспецифическим митогенам у больных раковыми заболиваниями с поражением головы и шеи. Причем такое угнетение было намного выраженние, чем у больных с другими локализациями рака. Кроме того, депрессия была еще в большей степени выражена у тех, кто подвергался облучению.

Те больные, которые получили ТФ, изначально показали снижение ответа на стимуляцию фитогемагглютинина в культуре.

Активность лимфоцитов, полученных из тимуса больных с опухолями головы и шеи была была снижена независимо от того, подвергались они облучению или нет. Повышение количества тимусных Т-лимфоцитов наблюдалось у 8 из 38 больных, получавших неспецифический ТФ. Но 7 из этих больных не получали радиационную терапию. Тест ингибиции лейкоцитарной адгеренции (LAI) использовался для определения протвоопухолевого иммунитета у больных испытуемой группы.

Изменения опухолевого иммунитета не возникли у тех больных, кто получал обычный, неиммунный трансфер фактор. Данные исследования продолжаются с целью изучение эффективности специфического к сквамозной карциноме трансфер фактора.
^ Virus Research

Volume 47, Issue 2, pp. 134-135, February, 1997

Epstein-Barr-Virus (EBV): Immunomodulatory effect of Transfer Factor (TF) in Nasopharyngeal Carcinoma (NPC): A pilot study

Authors

U. Prasad, M.A. Jalaludin, P. Rajadurai, G. Pizza, C. DeVinci, D. Viza, P.H. Levine

Abstract

EBV is strongly associated with the etiology of NPC. Strengthening the host-defence against this virus is considered to play a role in controlling NPC at advanced stage, besides the standard therapy. TF, with specific activity against EBV has shown favourable results when used in patients with Burkitt's lymphoma, another cancer associated with EBV. A pilot study was undertaken to see whether the same TF will have impact in NPC. Out of 12, all male, advanced stage NPC patients, 6 were treated with TF (group1) in addition to standard therapy, while the other 6 (group2) received non-specific therapy. Immune response was monitored by skin-window test. After a median follow-up of 61 months, the median survival for the group 1 was 44.5 months as against 19 months for group 2 (P = 0.025). None in group 2 could survive, while in group1, 3 are surviving, out of whom 2 had bony metastasis to start with. Cellular responses to autologous NPC tissue very well commensurated with the result.

PII: s0168170297874199

Вирус Эпштейна –Барра: иммуномодулирующий эффект трансфер фактора при назофаренгиальной карциноме

Вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ) тесно связан с этиологией назо-фаренгиальной карциномы (NPC). Укрепление защиты хозяина против этого вируса, помимо стандартной терапии, как полагают, играет роль в контролировании NPC на продвинутой стадии. Применение трансфер фактора со специфической активностью против (ВЭБ) показали благоприятные результаты, при использовании больных с лимфомой Беркитта, другого рака, связанного с ВЭБ.
Было предпринято экспериментальное исследование, чтобы

установить, окажет ли такой же эффект ТФ у больных NPC.
Из 12 больных ( все мужчины) с продвинутой стадией NPCшесть больных получали ТФ ( 1 группа), в то время как другие получали неспецифическую терапию. Иммунный ответ изучался по кожному тесту.

После лечение, которое в среднем продолжалось 61 месяц, средняя выживаемость для 1 группы составила 44.5 месяцев по сравнению с 19 месяцами для группы 2 (P = 0.025). Ни один больной в группе 2 не смог выжить, в то время как в 1 группе выжило двое из тех, у кого были костные метастазы. Клеточный ответ к аутологичной ткани очень хорошо соответствует полученным результатам.


1: Wien Klin Wochenschr. 1983 Oct 28;95(20):738-42.

Related Articles, Links



^ Transfer Factor as adjuvant therapy in nasopharyngeal carcinoma

Biotherapy 1996;9(1-3):109-15
Transfer factor with anti-EBV activity as an adjuvant therapy for nasopharyngeal carcinoma: a pilot study.

Prasad U, bin Jalaludin MA, Rajadurai P, Pizza G, De Vinci C, Viza D, Levine PH.
University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia. 

^ Трансфер Фактор в адьювантной терапии носоглоточного рака (пилотное исследование)
Полная выживаемость больных с носоглоточным раком в IY стадии все еще остается неудовлетворительной даже при сочетании. лучевой и химиотерапии.
Терапия ТФ комбинировалась с лучевой и химиотерапией с целью повысить выживаемость больных. В данном исследовании 12 больных с IY стадией заболевания получали ТФ.
Результаты сопоставлялись с данными других 18 больных, сопоставимых по возрасту, полу и стадией заболевания, которым проводили стандартную терапию без ТФ в тот же самый период времени.

Средняя выживаемость больных, получавших ТФ – 47.5 месяцев, не получавших – 14.3 мес. (достоверность результатов 95%).




  1   2   3

Добавить документ в свой блог или на сайт

Похожие:

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconИспользование Трансфер фактора при заболеваниях
Получал Трансфер фактор™ по 1 капсуле 2 раза в день 2 недели. Затем по 1 капсуле ежедневно

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconИспользование Трансфер фактора при различных заболеваниях
Я узнала о Трансфер факторе (ТФ) в апреле 2005г и поверила в его уникальное воздействие на иммунную систему, т к корректировка ключевой...

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconИспользование Трансфер фактора при заболеваниях
Диагноз: ибс. Атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз. Гипертоническая болезнь 2 стадии. Недостаточность кровообращения...

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconИспользование Трансфер- фактора в ветеринарии
Япония объявила, что благодаря приему 4Life Трансфер Фактора и 4Life Трансфер Фактора Плюс® Эдвенсд здоровье популярной белой медведицы...

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconИспользование Трансфер фактора в педиатрии
На фоне приёма  Трансфер Фактора у нее ушли многие проблемы, связанные с тонзиллитом, бронхитом. Прошли боли в суставах. За это время...

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconПри онкологических заболеваниях предстательной железы этот способ не применять
Если гнойник прорвался, либо проколот, промыть его мертвой водой и наложить повязку. За 25 мин до еды и на ночь выпить

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях icon77 Пшенично гороховая со льном, расторопшей и зеленью (укроп, петрушка)
Улучшает питание клеток головного мозга, нормализует обмен веществ, помогает избавляться от кислот в желудке. При атеросклерозе,...

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconПитание при заболеваниях желудочно-кишечного тракта
Белки, жиры, углеводы, витамины и минеральные вещества при заболеваниях жкт

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconПрименение аппаратов скэнар
В связи с расширенными возможностями скэнара и его лечебными эффектами он может применяться при любых заболеваниях

Применение трансфер фактора при онкологических заболеваниях iconИспользование Трансфер фактора при инфекционных
Цель теста: определить степень активности преперата in vitro у пациентов с хроническим рецидивирующим вирусом Герпеса тип 2, урогенитальная...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
www.vbibl.ru
Главная страница